肾小管损害模型大鼠(腹腔注射醋酸铅致肾病)
肾小管损害模型大鼠(腹腔注射醋酸铅致肾病)(DMZ38Ra01)
- 产品货号DMZ38Ra01
- 推荐分类泌尿系统疾病动物模型
- 本源物种
- 造模动物大鼠(Rat)
- 动物品系Wistar大鼠,雄性,体重约200g
- 复制方法体重200 g左右的雄性大鼠,经腹腔按 5 mg/kg体重的剂量注射0.5%醋酸铅,每周5次,共持续注射12周。12周后模型动物麻醉放血处死,造模前及模型制作过程中,分别测定尿蛋白定量,尿铅排泄量、肾铅及肾小球滤过率等肾功能指标,并在实验预定时间麻醉处死动物,取肾脏组织标本,置放固定液中,作常规组织切片,HE 染色,光镜下观察。同时取肾组织作电镜标本,透射电镜下观察。
- 模型特点注射醋酸铅2周后,模型大鼠体重开始下降,活动减少,体毛疏松不齐,至第3周时体重明显降低,动物尿蛋白含量开始增加,之后保持上升趋势,至12周时,尿蛋白含量达到造模前的15倍;尿铅排泄量出现增高,并持续维持至12周;模型大鼠尿中r-GT活性、δ- ALA含量、ZPP值均有显著升高,镜下病理组织学观察显示,6周时肾组织内可见肾小球毛细血管充血,至12周时近曲小符可见重度空泡样变性和灶性坏死。电镜下超微结构观察可见,细胞核固缩,线粒体肿胀,嵴模糊不清。
- 比较医学本方法建立的模型,除了应用肾功能及形态学指标评价以外,还采用了与铅中毒密切相关的特殊指标。通过r-GT活性、δ- ALA含量、ZPP值这些指标的动态观察,表明给动物持续注射醋酸铅,可导致模型动物肾脏出现结构及功能的损次,并发生类似临床上人类铅中毒时,机体出现的功能、代谢及形态结构方面的病理改变。本模型可用于人类铅性肾病的发病机制及发展规律方面的研究。
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