肾小球疾病模型大鼠(异种免疫性抗肾小球基底膜肾炎)(DMZ37Ra02)

• 产品货号DMZ37Ra02
• 推荐分类泌尿系统疾病动物模型
• 本源物种
• 造模动物大鼠(Rat)
• 动物品系SD大鼠，成年，体重300~350g
• 复制方法取体重300〜350 g成年SD大鼠，按 3 ml/kg体重的剂量10%水合氯醛麻醉。采用常规无菌冷生理盐水经腹主动脉灌注肾脏至无血，摘取肾脏，剥离肾皮质，加入少量生理盐水于匀浆器内制备匀浆。将等量匀浆与弗氏完全佐剂充分混匀后制成油包水乳剂，给体重3kg左右新西兰兔，通过足蹠-腘窝淋巴结-耳缘静脉混合免疫法免疫兔，效价达1：32以上时，颈动脉插管放血，提取抗近曲肾小管刷状缘微绒毛（BBM）抗血清，分装后低温冻存备用。取体重1200 g左右SD大鼠，经其尾静脉一次性注入兔抗BBM抗血清，剂试为0.6 ml/100g体重，初次免疫后第4、5、6、7周末分別经腹腔注入抗血清0. 5ml以加强免疫。大鼠在初次免疫顶定时间内，测定24 h尿蛋白量，并采血分离血清后检测ALB、肌酐、CHO、SOD和MDA水平；同时取大鼠肾组织标本制作常规组织切片和透射电镜切片，进行光镜、电镜、免疫荧光观察。
• 模型特点模型免疫后第1周末，模型大鼠24 h尿蛋白量即明显升高，第3周末仍可维持较高水平；第4周末加强免疫后，模型大鼠24 h尿蛋白含量上升更为明显，第8周末达高峰。初次免疫后第1、3、6、8周末，模型大鼠血清ALB水平均明显下降；CHO水平在第3、6、8周末明显升高。实验范围内两组大鼠血清肌酐水平无明显差异。初次免疫第1周末，大鼠血清SOD水平即开始降低，并呈逐渐下降趋势，至第8周末则有所回升，但仍明显低于正常动物；从首次免疫后第1周开始至第8周末，模型动物血清MDA水平明显升高、免疫后大鼠血清肌酐水平无明显变化。
• 比较医学本模型属于异种免疫性抗肾小球基膜肾炎，造模机制是用甲种动物的肾皮质匀浆免疫乙种动物，使后者产生抗甲种动物的抗肾血清，然后再将抗肾血清注射健康的甲种动物，诱发其产生肾炎。由于这种肾炎模型的建立是通过被动地注射抗体，所以称为被动型海曼肾炎（PHN）。模型动物表现出大量蛋白尿、低蛋白血症和高脂血症为特征的肾病综合征，病理表现为肾小球GBM弥漫性增厚，GBM外侧免疫复合物沉积和足突融含。本模型可用于动态观察模型动物的肾损害、PHN的发病机制及人类膜性肾病的药物治疗方面的研究。
• 产品价格联系我们