肾小球疾病模型大鼠(同种免疫复合物型肾炎)
肾小球疾病模型大鼠(同种免疫复合物型肾炎)(DMZ37Ra03)
- 产品货号DMZ37Ra03
- 推荐分类泌尿系统疾病动物模型
- 本源物种
- 造模动物大鼠(Rat)
- 动物品系SD大鼠,体重约200g
- 复制方法体重200 g左右的SD大鼠,按 0. 5 ml/100 g体重的剂量经大鼠尾静脉注射兔抗肾小管抗原 (Tub- Ag)抗血清;至第5周末,按0. 5 ml/只的剂量经大鼠腹腔注射相同抗血清,以后每隔1周经腹腔注射抗Tub - Ag血清,剂量同样为0.5 ml/只,至13周结束。实验1,5,13周,分别测定模型动物24 h尿蛋白量,并采血测定血肌酐(Cr)及血抗鼠Tub- Ag抗体。于实验预定时间取大鼠肾脏组织,作石蜡组织切片和透射电镜超薄切片,行光镜、荧光显微镜及电镜下观察。
- 模型特点造模第2〜5周时,模型大鼠24 h尿蛋白量即开始渐进性升高,至第9、13周时,24 h尿蛋白量显著升高;模型大鼠血肌酐含量也明显升高。镜下病理组织血观察显示,13周时,模型动物肾小球毛细血管基底膜增厚;荧光显微镜下免疫荧光观察证实,模型动物肾小球内除可见少量兔IgG外,均为鼠IgG沉积;透射电镜下观察表明,第13周时,模型大鼠肾小球毛细血管基底膜亦明显增厚。
- 比较医学本方法制备的大鼠PHN模型,在一次性静脉注射抗Tub-Ag血清的基础上,采用再给模型动物多次注射小剂量抗血清,从而可诱发模型大鼠出现病程延长,病情加重的肾损害病理特征,属于进行性被动性海曼肾炎。本模型对于临床上人类免疫复合物型肾炎发病病理及药物治疗方面的研究具有较好的应用价值。
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