肾小球疾病模型大鼠(盐酸阿霉素（ADR）引起的肾炎模型)(DMZ37Ra04)

• 产品货号DMZ37Ra04
• 推荐分类泌尿系统疾病动物模型
• 本源物种
• 造模动物大鼠(Rat)
• 动物品系Wistar大鼠，雄性，体重约200g
• 复制方法体重200 g雄性大鼠，在无菌条件下，按7.5 mg/kg体重的剂量经尾静脉注射盐酸阿霉素（ADR），14d后大鼠即可出现典型肾病综合征，模型大鼠于注射前及注射ADR后第7日、第14日分别测定24 h尿蛋白量，并采血作血清总蛋白、血清胆固醇、血清超氧化物歧化酶（SOD）活性和血清丙二醛（MDA）浓度测定。注射后第14日，动物常规麻醉后，经股动脉放血处死，取肾脏组织，用2. 5%戊二醛固定，常规处理后作透射电镜超薄切片，经过醋酸双氧铀和枸橼酸铅双重染色后，于透射电镜下观察。
• 模型特点注射ADR第3日起，模型大鼠逐渐出现蛋白尿，并呈进行性加重，第14日时动物血清总蛋白降低，胆固醇升高，出现典型的肾病表现；模型大鼠血清MDA和SOD水平均较注射前明显升高。大鼠电镜超微结构病理学观察显示，第14日时，模型大鼠肾脏近曲小管上皮细胞肿胀，小管管腔面微绒毛肿胀，排列紊乱，部分微绒毛脱失；线粒体和溶酶体呈囊状扩张；细胞核呈囊状扩张，部分核膜内陷，但核膜结构尚完整。
• 比较医学本模型采用尾静脉注射ADR的方法复制，其病理特征与注射AMNS建立的大鼠氨基核苷肾病模型类似，病理变化和临床表现符合人类的微小病变型肾病。本模型制作方法简便，病变特征稳定，成模率高，适合用于临床上微小病变型肾病药物疗效及药物筛选方面的研究。
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