肾小球疾病模型大鼠(手术致肾小球硬化)(DMZ37Ra05)

• 产品货号DMZ37Ra05
• 推荐分类泌尿系统疾病动物模型
• 本源物种
• 造模动物大鼠(Rat)
• 动物品系SD大鼠，雄性，体重80~100g
• 复制方法体重为80〜100 g的雄性大鼠，按30 mg/kg体重的剂量经腹腔注射戊巴比妥钠麻醉，将麻醉后的动物俯卧固定于手术板上，背腹部手术区域常规消毒及去毛。经背部作手术切口，进腹后用4-0号线结扎肾门处肾动脉及静脉，摘除左侧肾脏，然后常规手术缝合切口。分别于术后第7、14日，经动物尾静脉按5 mg/kg体重的剂量注射柔红霉素。实验过程中，大鼠于代谢笼中分笼饲养观察，自由饮水及进食，按实验预定时间，分别于手术前1 d、术后1周及处死前1 d收集尿样标本测模型大鼠24 h尿蛋白排泄动物处死时采血作血清生化指标测定， 并立即摘除大鼠肾脏，测其长度、质量后，取标本固定后作常规组织切片及电镜标本，进行光镜和透射电镜的病理学观察。
• 模型特点在末次注射柔红霉素2周后，透射电镜超微结构观察显示，肾小球脏层上皮细胞足突融合，模型动物可出现大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症、水肿等临床症状，类似人类肾小球疾病的微小病变型；光镜病理组织学观察可见早期硬化的病理变化。而4周起则出现典型的节段性肾小球硬化的病变，并进行性加剧，直至80%肾小球发生硬化。模型动物早期出现水肿、大量蛋白尿、低蛋白血症及高胆固醇血症；后期则出现氮质血症、代谢物潴留、厌食、消瘦等尿毒症表现，类似人类肾小球疾病的节段性肾小球硬化的组织学及临床特点。
• 比较医学本模型采用大鼠一侧肾切除加重复注射柔红霉素的方法，获得的大鼠肾小球硬化动物病理类型均一。动物侧肾切除后，原分布于双肾的柔红霉素集中于一侧肾脏，既减少了用量， 又降低了不良反应，加速了肾脏病变的发展，促使病变趋向一致。采用重复分次注射柔红霉素，既能使血药浓度在较长时间内维持在一个较高的水平，又能降低因柔红霉素一次性使用剂量偏大而引起的动物死亡及不量反应。本模型无论从组织学的改变还是从临床症状上均与人类相同疾病类似，是一种较为理想的病变稳定、有实用价值的非免疫机制介导的加速型肾小球硬化模型。
• 产品价格联系我们