脑血栓形成模型大鼠(自体血血栓注入法致脑血栓)
脑血栓形成模型大鼠(自体血血栓注入法致脑血栓)(DMZ99Ra01)
- 产品货号DMZ99Ra01
- 推荐分类神经系统疾病动物模型
- 本源物种
- 造模动物大鼠(Rat)
- 动物品系SD大鼠,雌雄不拘,体重280~300g
- 复制方法大鼠,体重为280〜300g,雌雄不拘。准备一个PE- 50导管经一软管接微量加样器,手术前充满凝血酶。经腹腔注射戊巴比妥钠(按50〜60 mg/kg体重的剂量)或水合氯醛(按 350〜400 mg/kg体重的剂量)麻醉后使动物仰卧位固定于手术台上,剃除颈部毛发,手术区域消毒。取颈部正中切开,钝性分离颈部肌肉,游离出双侧颈总动脉(CCA)、左侧颈外动脉 (ECA)。分离、结扎外离断左侧ECA分支,作颈动脉分叉远端7〜10 mm处用5– 0尼龙线将ECA结扎并离断,留取远端线头下拉,使其与颈内动脉(ICA)接近一直线。分离左侧 1CA,轻轻剥离迷走神经,至鼓骨下缘可ICA惟一颅外分支翼腭动脉,结扎该动脉,使ICA成为CCA颅外惟一保留动脉。用微动脉夹夹闭ICA及CCA,用尼龙线在ECA起始处打一松结,在ECA上距颈动脉分叉约3 mm处剪一小口,从此小口将导管插入ECA管腔,并进入ICA将ECA起始处的尼龙线扎紧以防导管移动及出血。移走ICA上的微动脉夹,继续插入导管约10mm,此时,导管前端距MCA起始部2〜3 mm。抽取约10ul动脉血进入导管,停留约10 min以形成栓子,暂时用微动脉夹夹闭对侧CCA以降低脑血流,然后将导管中的栓子连同约10 U凝血酶缓慢注人ICA,5 min后移走右侧CCA 上的微动脉夹;10 min后拔出导管,结扎ECA近端;15 min后移走左侧CCA上的微动脉夹,缝合皮肤。单笼词养。
- 模型特点动物在术后12h之内有死亡发生,死亡率为10%〜15%。模型成功率约为总手术动物的60%。手术显微镜下观察大脑动脉环可看到栓子位于MCA起始处,脑梗死体积面积占对侧大脑半球体积的百分比的45%左右。光镜下可见尾状核、壳核、丘脑前部及外侧部、海马和额顶叶皮质表现为缺血性病变,神经元肿胀、坏死,组织间隙水肿。大脑中动脉起始部栓子要成分是纤维蛋由、血小板、白细胞和红细胞。
- 比较医学溶栓治疗急性脑梗死的实验动物模型与其他类型的脑梗死模型不同,要求脑梗死必须是由血栓栓子阻塞脑动脉所致。应用化学或物理方法损伤颈内动脉可形成血栓,仅栓塞颈内动脉很难形成确切的缺血灶。该模型存在以下优点:①直接插管至MCA起始部诱导血栓形成,梗死灶的大小和部位稳定。②由凝血酶诱导血栓形成,更接近于临床脑梗死的病理特点,血栓的组成成分与颈总动脉硬化斑块相似。③对溶栓治疗有良好的反应性。此模型操作简便,缺血效果可靠,梗死部位恒定,较接近人类脑血栓形成的临床特点,适用于评价溶栓治疗效果的实验研究。
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