小鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒
我公司经营的生物试剂种类有:氨基酸、酶、蛋白质、抗生素、植物激素、核酸、碳水化合物、色素类、维生素、分离耗材、表面活性剂、缓冲剂、培养基、抗体和其他生化试剂,需要小鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒科研及其他详细信息请直接与我们联系。
产品规格:48T/96T
产品用途:仅供科研使用
特 异 性:本试剂盒可同时检测重组或天然的,且与其它相关蛋白无交叉反应
小鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA试剂盒科研操作步骤:
1、加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液 100 ,余孔分别加标准品或待测样品100 ,注意不要有气泡,加样 时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37 温育2小时。为保证实验结果有效
性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2、弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100 (临用前配制),酶标板加上覆膜,37 温育1小时。
3、弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约400 /每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4、每孔加检测溶液B工作液(临用前配制)100 ,加上覆膜,37 温育1小时。
5、弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。
6、每孔加底物溶液90 ,酶标板加上覆膜37 避光显色(反应时间控制在15-30分钟,当标准孔的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显时,即可终止)。
7、每孔加终止溶液50 ,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物 液的加入顺序相同。
8、立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。
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