荧光原位杂交技术
概念和原理
用已知的标记有荧光的核酸链为探针，按照碱基互补原则，与组织、细胞、染色体上的待检DNA或RNA特异性结合，形成可被检测的荧光信号。通过荧光显微镜观察，可以对待检样本中特异的基因位点进行定性、定量及定位研究。
科研和临床应用
可应用于细胞或组织样本中染色体数目异常（数目减少、数目增多），染色体结构异常（缺失、复制、倒位、插入、转位等），癌基因与抑癌基因的缺失、扩增、重排及在染色体上的定位，白血病，淋巴瘤的辅助诊断与分型，肺癌、乳腺癌等肿瘤的个性化治疗分子标志物检测等各领域。
标本采集、保存、运输
l 细胞涂片，冷藏运输；或者培养细胞保存于培养基中，37℃运输；
l 组织标本：制成4-6 um防脱切片，常温运输；
l 全血，骨髓：2-5 ml新鲜EDTA抗凝全血／骨髓样本，冷藏，2-8℃运输；
l 其它样本请详询。
客户须知
l 客户需要提供足量样本：
l 客户需提供检测目的基因的名称（中英文全称）、序列或者Genbank序列号。
相关技术资料
运费说明
