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代谢小鼠模型

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  • 所在地:江苏省南京市
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  • 更新时间:2020-07-29
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LDLR

 

系名称B6/JGpt-Ldlrem1Cd82/Gpt

品系类型Cas9-KO

品系编号T001464

背景C57BL/6JGpt

 

LDLRLow-Density Lipoprotein Receptor)又称LDL受体,属于低密度脂蛋白受体家族。低密度脂蛋白受体LDLR)可清除血浆中低密度脂蛋白LDL)和中间密度脂蛋白IDL), 从而调节血浆胆固醇的水平[1]

研究标明,Ldlr基因缺陷的小鼠血浆总胆固醇水平高于野生型两倍,低密度脂蛋白受体能灵敏的反应出高胆固醇血症[2]。另外,小鼠体内过表达Ldlr基因能抑制高胆固醇饮食引起的血浆高胆固醇症[3]Ldlr基因缺陷小鼠模型对研究糖尿病肾病,动脉粥样硬化高脂血症和高血糖的研究具有重要的临床意义。

集萃药康采用基因编辑技术将C57BL/6小鼠的Ldlr基因敲除,构建Ldlr敲除小鼠模型,该模型不表达LDLR蛋白,血脂浓度显著升高,饲喂高脂饲料会发生早期动脉粥样硬化。

 

验证数据

1.png

 

Ldlr小鼠血脂检测。小鼠4周开始分组给予不同的饲料,分别在小鼠6、8、10、12、18、24周时测量血脂。与野生雄鼠相比,在正常饮食或高脂饮食6周后,Ldlr-/-小鼠血液中CHOL水平均提升2-3倍,LDL-c水平提升3-5倍。与野生雌鼠相比,在正常饮食或高脂饮食6周后,Ldlr-/-小鼠血液中CHOL与LDL-c水平均提升5-10倍。CHOL:cholesterol,胆固醇;LDL-c:Low Density Lipoprotein,低密度脂蛋白。

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