CD28人源化小鼠
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- 品系:B6/JGpt-Pdcd1 em1Cin(hPDCD1) Cd28 em1Cin(hCD28)/Gpt
- 等级:SPF级
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- 应用领域:anti-hPD1和anti-hCD28联合药效评价
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- 所在地:江苏省南京市
- 供货总量:只
- 更新时间:2022-06-07
B6-hPD1/hCD28
品系名称:B6/JGpt-Pdcd1 em1Cin(hPDCD1) Cd28 em1Cin(hCD28)/Gpt
品系类型:Knock-in
品系编号:T004279
背景:C57BL/6JGpt
品系描述
PD1(programmed death 1)是程序性死亡受体1,是免疫球蛋白超家族I型跨膜糖蛋白,是一种重要的免疫抑制分子,为CD28超家族成员。以PD1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植排斥反应等均有重要的意义。
大量研究证实,肿瘤微环境中的肿瘤细胞表面PDL1 增高,同时与活化的T细胞上的PD1 结合,传递负调控信号,导致肿瘤抗原特异性T 细胞的凋亡或免疫无能,从而抑制免疫反应,进而促使肿瘤细胞的逃逸[1]。阻断PD1或PDL1的抗体可能成为肿瘤免疫治疗的新标准。目前已有上市并用于临床的成功药物,如默沙东公司的抗PD-1人源化抗体Keytruda(pembrolizumab,MK-3475)及百时美施贵宝公司的Opdivo (nivolumab),作为FDA批准上市的一线肿瘤治疗药物,有稳健的抗肿瘤作用。
CD28是免疫球蛋白超家族(IgSF)成员,表达于90%CD4+T细胞、50% CD8+T细胞、浆细胞和部分活化的B细胞,是协同刺激分子B7的受体。CD28分子与B7分子结合产生的协同刺激信号在T细胞活化中发挥重要作用,能够诱导T细胞表达抗细胞凋亡蛋白(Bcl-XL等),刺激T细胞合成IL-2及其他细胞因子,并促进T细胞的增殖和分化。
肿瘤患者CD8+T细胞上CD28分子在肿瘤免疫中发挥着重要作用:当杀伤性T细胞(CTL,是体内杀伤肿瘤细胞的主要功能性细胞之一)与肿瘤接触时,通过共刺激信号而被激活,从而发挥其对肿瘤细胞的杀伤作用。
集萃药康利用基因编辑技术在PD1人源化成功的小鼠上将人源CD28基因编码的胞外区替换小鼠的胞外区,获得CD28胞外区人源化小鼠。通过表型分析验证的hPD1/hCD28小鼠可用作肿瘤和自身免疫研究,成为筛选治疗癌症与自身免疫疾病药物的动物模型。
品系策略
图1 PDCD1人源策略示意图
图2 CD28人源策略示意图
应用领域
1.anti-hPD1和anti-hCD28联合药效评价;
2.anti-hCD28安全性评价;
3.抗肿瘤研究;
4.免疫系统相关研究。
验证数据
1.PD1与CD28表达检测
图3 B6-hPD1/hCD28小鼠PD1与CD28表达检测。B6-hPD1/hCD28纯合小鼠可同时表达人源PD1和CD28。
2.T/B/NK细胞比例检测
图4 B6-hPD1/hCD28小鼠T/B/NK细胞比例检测。B6-hPD1/hCD28小鼠与野生型小鼠体内的T/B/NK细胞比例基本一致。
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