准确测定生物样品（包括血浆、血清、尿液、组织等）中的药物浓度，是毒代或药代试验研究结果正确、有效、可靠的前提和保证，其检测能力直接关系到药物安全性评价研究的质量和水平。

广东省实验动物监测所广州科学城-春盛药物评价中心（以下简称中心）顺利通过2019年度由中国食品药品检定研究院举办的能力验证项目，结果满意，获得证书！这已经是中心连续两年（2018年度、2019年度）参加中国食品药品检定研究院举办的能力验证项目（HPLC法药物浓度能力验证、HPLC-MS法生物分析能力验证），并获得认可，可喜可贺！

室间质量评价是为确定某个实验室进行某项特定校准/检测能力以及监控其持续能力而进行的一种实验室间的比对，此次室间质量评价结果通过，展现了中心的科研实力、技术团队和质量水平，是中心严格遵循国家药品监督管理局《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）、一贯坚持执行标准操作规程、系统性的人员能力评估标准和室内质控规则的最有利的证明，也是对中心生物分析测试能力的充分肯定。中心将不忘初心、牢记使命，努力提升科研水平和服务能力，为生物医药产业发展贡献更多的力量！