四川格林泰科生物科技有限公司（简称“格林泰科”） 成立于2014年6月，是一家专注建设国内首家参照GLP管理标准进行新药临床前药效与药代动力学评价服务机构（CRO）。格林泰科拥有国际AAALAC认可的动物实验设施及先进的仪器设备，核心团队均为海归药效学专业人士，目前100余人的技术团队均经过GLP规范化培训，可为国内外新药研发客户提供科学、专业、规范的一站式临床前新药研发技术服务。

依托四川丰富的非人灵长类试验动物资源以及在建立各种成熟、稳定、模拟临床疾病动物模型上的执着追求，格林泰科已完成临床前药物研究百余项，成功建立了包括非人灵长类、犬、猪在内的大量疾病动物模型，涉及心、脑血管疾病、神经系统疾病、NASH、糖尿病并发症、骨质疏松、高血脂、炎症性疾病、肿瘤等多个人类重大疾病领域，获得广大客户好评，其中2项已顺利通过CFDA现场资料核查。此外，格林泰科建立的动物行为学、大动物心脑血管介入（DSA）、小分子检测、大分子检测、分子生物学与细胞生物学、临床检验、病理学等功能技术平台还可为客户提供定制化专业服务。

以“为客户提高新药研究转化率、降低临床开发风险”为宗旨，格林泰科竭诚为广大客户提供高质量、科学性与规范性兼具的临床前新药研究服务，助力新药研发进程。