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医疗器械有效性和生物相容性评价 (2023-09-12 10:54:32)
医疗器械有效性和生物相容性评价依据《医疗器械监督管理条例》要求,医疗器械注册申报资料应包含产品技术要求,以及证明产品安全性和有效性的资料(包括生物学评价和临床前动物试验研究)和临床试验研究资料(适...
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早期毒理学评价(non-GLP) (2023-09-12 10:52:49)
早期毒理学评价(non-GLP)四川格林泰科生物科技有限公司拥有一支经验丰富的早期安全性评价团队,建有AAALAC认可的SPF级实验动物房,配套血常规、血生化、凝血功能、尿常规、彩超、心电图、血压等临床检验设备以...
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生物分析(小分子及多肽) (2023-09-12 10:37:38)
生物分析(小分子) 四川格林泰科提供小分子药物生物分析服务,包括LC-MS/MS方法开发及方法学确证,以及血浆、组织、尿液、粪便等生物样本的药物定量检测,支持小分子药物筛选与开发、临床前研究和临床研究。 ...
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