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- 2021-08-02 16:38高圣医药联合山东国际生物科技园共同打造临床前CRO...7月29日，由烟台市人民政府、山东省市场监督管理局、山东省药品监督管理局、中国药学会、中国医药创新促进会、中国药品监督管理研究会共同主办，绿叶生命科学集团、滨州医学院、中国生物医药园区发展联盟等单位联合协办的“...
- 2020-08-26 16:15刚登 nature 又上 science，外泌体为啥这么火近几年外泌体研发持续升温，全球科研大咖纷纷扎堆此领域，有关外泌体载药、诊断、免疫疗法等方向的文章陆续发表在Science、Nature等各大顶级期刊上，外泌体已成为生命科学/基础医学研究的一大热点。
重庆威斯腾生物医药科技有限责任公司（简称“威斯腾生物”）放眼于全球生物医药前沿技术转化应用，立足于全国生物医药合作及转化服务，现在发展为一家专注生物医药合作与转化、创新药物开发的高科技集团公司。总部设立于重庆高新区，同时在上海和北京设有管理团队和运行机构，公司是“中国医药企业发展促进会”理事会理事单位，“重庆市医药行业协会”副会长单位，重庆市生物医药检测平台运营单位，重庆市科技型企业，重庆市知识产权试点单位，国家级高新技术企业。 公司拥有完善的基础实验平台、先进的实验设备、专业的技...更多>>
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表皮细胞培养 (2015-02-09 14:17:27)
表皮细胞培养 1．取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块，以角化层薄者为佳，早产流产儿皮肤更好，切成0.5～1 平方厘米小块。 2．EDTA 处理：先置入0.02％EDTA 中室温置5 分钟。 3．冷消化：换入0.25...
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胃上皮细胞培养 (2015-02-09 14:15:50)
胃上皮细胞培养 1．取材：取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。 2．清洗：用含庆大霉素（400 微克/毫升）和二性霉素（2 微克/毫升的Hanks）液漂洗后，用钝器剥离下粘膜，剪成1mm3 大小。 ...
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肝细胞培养 (2015-02-09 14:14:09)
肝细胞培养 初代组织块培养： 取新鲜肝脏，先剥除被膜和血管等纤维成分，用刀或剪刀把肝脏剪成1mm3 左右的小块，采用帖壁培养法。 初代消化法培养： 1．把肝组织切成2～4 立方毫米的小块，用不含钙镁的BS...
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内皮细胞培养 (2015-02-09 14:11:58)
内皮细胞培养 1．取产后的新鲜脐带。如不立即培养可以保存于4℃中，但不宜超过12 小时。无菌剪取长10～15 厘米一段。其它如胚胎和幼体动物的大血管，亦可用于培养。 2．先用三通注射器吸温PBS 液注入...
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神经元细胞培养 (2015-02-09 13:59:09)
神经元细胞培养 液体配制：硼酸硼砂缓冲液：0.05M四硼化钠45ml，0.2M硼酸55ml，pH8.4；胰酶－EDTA消化液：胰酶－0.125g；EDTA－0.2g；D-Hanks平衡盐液定容至100ml。所用的培养板、培养瓶或玻片预先经100μg/L...
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乳鼠心肌细胞培养操作规程 (2015-02-09 13:56:51)
乳鼠心肌细胞培养操作规程 一、目的 正确使用心肌组织中分离心肌细胞的方法和程序，掌握组织取材、剪切、细胞分离、混匀、计数、接种和器械使用等的操作要领、方法，按照无菌操作技术进行乳鼠心肌细胞培养。 ...
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细胞传代培养 (2015-02-09 13:52:00)
细胞传代培养 一、原理细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行...
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滑膜细胞原代培养 (2015-02-09 13:50:04)
滑膜细胞原代培养 1、将切下的组织在手术台上请护士将标本放入低温生理盐水中（可不要动它），在手术完成时将标本放入PBS冰水液中并放入消毒的容器中带回实验室； 2、在超净台中将标本放入培养皿中，加入&alpha...
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细胞永生化技术服务 (2015-02-09 13:47:28)
细胞永生化技术服务 衰老是体外培养的哺乳动物细胞的一般特性。从动物或人的组织细胞取材培养，体外经过第一次传代后的具有增殖能力的细胞群体称为细胞系。一些细胞系在体外有一定寿命，只能有限期传代，一般不...
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诱发性肿瘤动物模型肿瘤模型的复制方法 (2015-02-09 13:44:38)
诱发性肿瘤动物模型肿瘤模型的复制方法 复制动物肿瘤的方法很多，如将实验动物用放射线照射或静脉、局部注射放射性同位素；使用各种化学致癌剂（烷化剂、多环芳香烃类、芳香胺类、氨基偶氮染料、亚硝胺类）；使...
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